Для лікування вродженого гіпотиреозу препаратом вибору є




Сторінка1/23
Дата конвертації16.04.2016
Розмір2.85 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23

1.

Для лікування вродженого гіпотиреозу препаратом вибору є:


A.

мерказоліл


B.

преднізолон


C. *

L-тироксин


D.

метизол


E.

імідазол


2.

V-й тип мукополісахаридозу називається:


A.

Синдром Гулєр


B.

Синдром Санфіліппо;


C.

Синдром Гантера;


D. *

Синдром Шеє


E.

Синдром Маркіо.


3.

В абсолютної більшості дітей із вродженим гіпотиреозом щитовидна залоза є:


A.

не змінена


B.

бугриста


C.

гладка


D.

гіперплазована


E. *

гіпоплазована


4.

В основі патогенезу спадкового нефриту лежить:


A.

Запальний процес в клубочках нирок;


B. *

Дизембріогенез сполучної тканини


C.

Порушення внутрішньосудинного згортання крові в капілярах клубочків;


D.

Неспроможність проксимальних канальців до реабсорбції бікарбонатів;


E.

Порушення процесів канальцевого транспорту.


5.

Вірогідність народження дитини з синдромом Марфана в сімї, де хвора мати і її дочка від першої вагітності, складає:


A.

Біля нуля;


B.

20%%


C.

25%;


D. *

50%;


E.

100%.


6.

Вроджений гіпотиреоз виникає в результаті ураження зачатка щитовидної залози на таких тижнях вагітності:


A.

1-3


B. *

4-9


C.

10-12


D.

13-14


E.

15-16


7.

Вторинні тубулопатії спостерігаються при:


A.

Фосфат-діабеті;


B.

Нирковому тубулярному ацидозі;


C.

Хворобі де-Тоні-Дебре-Фанконі;


D.

Спадковому нефриті;


E. *

Галактоземії.


8.

Вторинні тубулопатії характерні для:


A. *

Цистинозу;


B.

Фосфат-діабету;


C.

Хвороби де-Тоні-Дебре-Фанконі;


D.

Синдрому Альпорта;


E.

Ниркового тубулярного ацидозу.


9.

Гематурична форма спадкового нефриту має несприятливий прогноз у:


A.

Дошкільному віці;


B.

Новонароджених;


C. *

Чоловіків;


D.

Жінок;


E.

Шкільному віці.


10.

Гематурична форма спадкового нефриту частіше зустрічається у:


A. *

Дошкільному віці;


B.

Новонароджених;


C.

Чоловіків;


D.

Жінок;


E.

Шкільному віці.


11.

Гіпотензивний синдром може спостерігатися при\:{


A.

Фосфат-діабеті;


B.

Нирковому тубулярному ацидозі;


C. *

Спадковому нефриті без глухоти;


D.

Нефроптозі;


E.

Пухлині Вільмса.


12.

Для ниркового діабету є характерним слідуючий симптом:


A.

Нефрокальциноз;


B.

Червоні плями на сітківці;


C.

Опістотонус;


D. *

Глюкозурія без гіперглікемії;


E.

Накопичення глікогену у внутрішніх органах, НС, лімфовузлах.


13.

Для вродженого гіпотиреозу характерні зміни гормонів:


A.

зниження рівня Т4, підвищення рівня Т3


B.

підвищення рівня Т4, зниження рівня Т3


C.

зниження рівня Т4, Т3, ТТГ


D. *

зниження рівня Т4, Т3 і підвищення рівня ТТГ


E.

підвищення рівня Т4, Т3 , ТТГ


14.

Для вродженого гіпотиреозу характерно:


A. *

переношена вагітність


B.

недоношена вагітність


C.

вроджена гіпотрофія


D.

проноси


E.

раннє відпадання пупкового залишку


15.

Для вродженого гіпотиреозу характерно:


A. *

велика маса при народженні


B.

мала маса при народженні


C.

проноси


D.

збудження


E.

вроджена гіпотрофія


16.

Для вродженого гіпотиреозу характерно:


A. *

закрепи


B.

проноси


C.

раннє відпадання пупкового залишку


D.

вроджена гіпотрофія


E.

збудження


17.

Для підтвердження діагнозу вродженого гіпотиреозу використовують такий метод:


A.

УЗД щитовидної залози


B.

визначення рівня тиреотропних гормонів у матері


C.

дослідження крові матері на наявність аутоантитіл


D. *

визначення рівня тиреотропних гормонів у дитини


E.

пукційна біопсія щитовидної залози


18.

Для сечового синдрому при спадковому нефриті не характерна:


A. *

Бактеріурія;


B.

Мікрогематурія;


C.

Потеїнурія;


D.

Макрогематурія;


E.

Циліндрурія;


19.

Для фенілкетонурії характерні слідуючі лабораторні зміни:


A.

Наявність специфічних клітин в пункт атах кісткового мозку, селезінки;


B.

Глюкозурія;


C.

Відсутність приросту глікемії після навантаження лактозою;


D. *

Позитивний тест Гатрі;


E.

Позитивна проба Сулковича.


20.

Для якого із захворювань характерною є поліурія?


A. *

Нефронофтиз Фанконі;


B.

Фосфат-діабет;


C.

Хвороба де-Тоні-Дебре-Фанконі;


D.

Синдром Альпорта;


E.

Полікістоз нирок.


21.

Для спадкового нефриту не характерно:


A.

Сечовий синдром;


B.

Глухоту;


C.

Дизморфії;


D. *

Перенесену напередодні ангіну;


E.

Подібні захворювання в сім’ї.


22.

До захворювань з хромосомними абераціями відноситься:


A.

Спадковий нефрит;


B.

Первинна тубулопатія;


C.

Вторинна тутулопатія;


D.

Амілоїдоз нирки;


E. *

Полікістоз нирок.


23.

До спадкових порушень обміну амінокислот, які супроводжуються порушенням системи їх транспорту відносять:


A.

Гістидинемію;


B.

Гіпофосфатазію;


C.

Фенілкетонурію;


D. *

Цистинурію;


E.

Галактоземію.


24.

Ембріональна пухлина нирок по автору, що її описав, називається пухлиною:


A. *

Вільмса;


B.

Брутона;


C.

Едвардса;


D.

Олбрайта;


E.

Віллебранда.


25.

Жінка з муковісцидозом – єдиний випадок захворювання в сімї. Визначте ризик носійства патологічного гена для її внука.


A.

Біля нуля;


B.

20%%


C.

25%;


D. *

50%;


E.

100%..


26.

З боку сечовидільної системи при синдромі Елерса-Данлоса мають місце такі зміни:


A.

Оксалурія;


B.

Уратурія;


C.

Протеїнурія;


D. *

Нефроптоз;


E.

Лейкоцитурія.


27.

Захворювання, спричинене генними мутаціями це:


A. *

Спадковий нефрит;


B.

Первинна тубулопатія;


C.

Вторинна тутулопатія;


D.

Амілоїдоз нирки;


E.

Полікістоз нирок.


28.

Із перечислених симптомів в початковому періоді спадкового нефриту спостерігається:


A. *

Судинна гіпотонія;


B.

Артеріальна гіпертензія;


C.

Поліурія;


D.

Олігурія;


E.

Набряки.


29.

ІV-й тип недосконалого остеогенезу характеризується клінічно:


A.

Блакитним кольором білкової оболонки очей;


B.

«м'які кістки»;


C.

Низькорослістю;


D. *

Частими переломами;


E.

Розірваністю кісок склепіння черепа.


30.

Кісткові зміни найчастіше спостерігаються при:


A. *

Фосфат-діабеті;


B.

Спадковому нефриті;


C.

Амілоїдозі нирок;


D.

Полікистозі нирок;


E.

Пухлині Вільмса.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   23


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка