Министерство здравоохранения украины




Сторінка1/13
Дата конвертації16.04.2016
Розмір1.97 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13




МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

ЛУГАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

КАФЕДРА ПЕДИАТРИИ С ДЕТСКИМИ ИНФЕКЦИЯМИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ
Безкаравайный Б.А., Башкатова Л.В.,Паталахина Л.И.,

Сабадаш Е.Е., Лейкина В.В.

Гепатолиенальный синдром у детей

Луганск - 2008

УДК 616.36 – 002 – 008.6 – 053.2
Б.А.Безкаравайный – д. мед.н., профессор, зав.кафедрой педиатрии с детскими инфекциями и детской хирургией Луганского государственного медицинского университета

Л.В.Башкатова – к.мед.н., доцент кафедры педиатрии с детскими инфекциями и детской хирургией Луганского государственного медицинского университета

Л.И.Паталахина - к.мед.н., доцент кафедры педиатрии с детскими инфекциями и детской хирургией Луганского государственного медицинского университета

Е.Е.Сабадаш - к.мед.н., доцент кафедры педиатрии с детскими инфекциями и детской хирургией Луганского государственного медицинского университета

В.В.Лейкина - к.мед.н., доцент кафедры педиатрии с детскими инфекциями и детской хирургией Луганского государственного медицинского университета




Рецензенты:
З.Н.Третьякевич – д.мед.н., профессор, зав.кафедрой пропедевтики педиатрии с уходом за больными Луганского государственного медицинского университета
Е.И.Юлиш – д.мед.н., профессор, зав. кафедрой пропедевтической педиатрии Донецкого Национального медицинского университета им. М.Горького

Рекомендовано к печати ученым советом Луганского государственного медицинского университета (протокол № от 2008г.)


Пособие посвящено дифференциальной диагностике гепатоспленомегалии у детей. Синдром гепатоспленомегалии часто встречается при заболеваниях различной этиологии в детском возрасте и вызывает затруднения при постановке диагноза. В пособии изложены анатомофизиологические особенности печени и селезенки в возрастном аспекте, методы их объективного исследования, а также современные методы диагностики функционального состояния этих органов. Представлены вопросы дифференциальной диагностики гепатолиенального синдрома при заболеваниях печени, системы крови, наследственных метаболических и инфекционных заболеваниях. Так же, в пособии приведены данные о лекарственных и алкогольных поражениях печени у детей. В «Приложении» отражены основные биохимические и иммунологические константы, характеризующие функциональное состояние печени.

Пособие предназначено для студентов высших медицинских учебных заведений, врачей-интернов, врачей-педиатров, семейных врачей и детских инфекционистов.


Содержание

ВВЕДЕНИЕ


Глава 1. Анатомо-физиологические особенности печени ……………… 9
Глава 2. Методы объективного исследования печени …………………….12
Глава 3. Анатомо-физиологические особенности и функции селезенки ...16
Глава 4. Методы объективного исследования селезенки ………………….19
Глава 5. Современные методы диагностики функционального состояния

печени и селезенки………………………………………………….20



5.1. Лабораторные методы исследования……………………………………22

5.2. Инструментальные методы исследования……………………………....24

Глава 6. Классификация гепатоспленомегалий в зависимости от

этиологии …………………………………………………………....29



Глава 7. Гепатолиенальный синдром ……………………………………….31
Глава 8. Гепатоспленомегалия у детей ……………………………………..34
Глава 9. Гепатолиенальный синдром при заболеваниях печени…………..35

9.1. Хронический гепатит ……………………………………………………..36


9.2. Цирроз печени …………………………………………………………….38

9.3. Атрезия желчевыводящих путей…………………………………………38


9.4. Глистные инвазии. Паразитарные заболевания печени………………..39

9.5. Доброкачественные опухоли печени…………………………………….40

9.6. Злокачественные опухоли печени………………………………………..40

9.7. Фиброхолангиокистоз …………………………………………………….41

9.8. Синдром Рея………………………………………………………………..41



Глава 10. Наследственные метаболические дефекты, ведущие к

повреждению печени………………………………………………..42



10.1. Нарушения углеводного обмена…………………………………………42

10.1.1. Галактоземия……………………………………………………………44

10.1.2. Фруктоземия…………………………………………………………….44

10.2. Нарушение жирового обмена………………………………………….44

10.2.1. Липидозы………………………………………………………………..44

10.2.2. Холестеринозы………………………………………………………….46

10.2.3. Семейная гиперлипопротеидемия……………………………………..46

10.2.4. Генерализованный ксантоматоз (болезнь Волмана)…………………47

10.2.5. Болезнь накопления холестеринэстеров……………………………….....47

10.3. Нарушения аминокислотного обмена………………………………………47


10.3.1. Наследственная тирозинэмия……………………………………………..47

10.4. Наследственные нарушения обмена желчных кислот…………………….48

10.4.1. Прогрессирующий внутрипеченочный холестаз

(болезнь Билера)……………………………………………………………48

10.4.2. Наследственная лимфедема с рецидивирующим холестазом………….48

10.4.3. Артериопеченочная дисплазия……………………………………………48

10.4.4. Синдром Цельвегера (Церебро-гепаторенальный синдром)……………49

10.4.5. ТНСА – синдром………………………………………………………….. 49

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   13


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка