Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається




Сторінка14/17
Дата конвертації25.04.2016
Розмір2.5 Mb.
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   17

Класу.



363.

Популяція - це:



A.

Сукупність особин різних видів, які тривалий час населяють різні ареали.



B. *

Сукупність особин одного виду, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, ка­ріотипом, реакціями поведінки, мають спільне походження, заселяють певну територію (ареал), схрещуються в природних умовах виключно між собою і при цьому дають плодюче потомство.


C.

Сукупність особин, які подібні за основними морфологічними та функціональними ознаками, мають різне походження і заселяють певну територію (ареал).



D.

Сукупність особин одного виду, які не об'єднані спільним генофондом і займають певну територію (ареал).



E.

Сукупність особин різних видів, які тривалий час насе­ляють певний простір (ареал).



364.

Популяційно-статистичний метод дає можливість визначити:


A.

Адаптивні можливості популяції.



B.

Характер перебігу патології в окремої особини популяції


C. *

Частоту генів і генотипів у популяції.



D.

Інтенсивність мутаційної мінливості в популяції


E.

Географічне розміщення популяції.


365.

Наявність мутантного гена в організмі можна встановити за таким методом генетики:


A.

Дерматогліфіки


B.

Близнюковим


C.

Генеалогічним


D.

Популяційно-статистичним


E. *

Біохімічним


366.

Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:


A.

Дерматогліфіки


B.

Близнюковий


C.

Генеалогічний.


D.

. Популяційно-статистичний


E. *

Біопсія хоріона


367.

Методом пренатальної діагностики спадкових хвороб є:


A.

Дерматогліфіки


B.

Близнюковий


C.

Генеалогічний


D.

Популяційно-статистичний


E. *

Амніоцентез


368.

Пренатальна діагностика - це:


A.

Комплекс діагностичних досліджень, за яким діагностують безпліддя у жінок та чоловіків.



B.

Комплекс діагностичних досліджень, за яким прогнозують здоров'я майбутньої матері в родинах з обтяженою спадковістю.


C.

Визначення ступеня ризику розвитку захворювання в майбутньої матері.



D. *

Комплекс обстежень, за яким діагностують захворювання в ембріона та плода.


E.

Комплекс профілактичних заходів, спрямованих на запобігання розвитку захворювань у дитини після народження.


369.

У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:


A. *

Гібридологічний


B.

Біохімічний.


C.

Дерматогліфіки.


D.

Цитогенетичний.


E.

Генеалогічний.


370.

У медико-генетичному консультуванні не застосовують метод:


A. *

Гібридологічний.


B.

Біохімічний.


C.

Дерматогліфіки.


D.

Цитогенетичний.


E.

Генеалогічний.


371.

Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:


A.

Вік майбутнього батька понад 30 років.


B. *

В родині є дитина із синдромом Дауна.


C.

Вік майбутнього батька понад 40 років.


D.

Вік майбутньої матері 25 років.


E.

Вік майбутньої матері понад 30 років.


372.

Медико-генетичне консультування показане у випадку, коли:


A.

Вік майбутнього батька понад 30 років.


B.

В родині є дитина із цукровим діабетом.


C. *

Вагітна має в анамнезі спонтанні викидні, мертвонародження.


D.

Вік майбутньої матері 25 років.



E.

Вік майбутньої матері понад 30 років.


373.

У нейтрофільних лейкоцитах жінки не виявлено жодної барабанної палички. Який у неї каріотип?


A. *

45, X0.


B.

47, XX, 13+.


C.

47, XX, 21+.


D.

47, XXX.


E.

46, XX.


374.

Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 2 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:


A.

0Y.


B.

XXXXY.


C.

XY.


D. *

XXXY.


E.

XXY.


375.

В індивідуума з каріотипом 48, ХХХХ у ядрах соматичних клітин міститься Х-хроматину:


A.

Не виявляється жодної грудочки Х-хроматину.


B.

Чотири грудочки Х-хроматину


C. *

Три грудочки Х-хроматину.


D.

Дві грудочки Х-хроматину.


E.

Одна грудочка Х-хроматину.


376.

У жінок з нормальним каріотипом Х-хроматин виявляється в:



A.

100% клітин.


B.

20-50% клітин.


C. *

60-75% клітин.


D.

5-10% клітин.


E.

0-5% клітин.


377.

У яких клітинах Х-хроматин має вигляд барабанних паличок?


A.

Гепатоцитах


B. *

Лейкоцитах.


C.

Еритроцитах.


D.

Епітеліоцитах.


E.

Тромбоцитах.


378.

Ядра більшості клітин букального епітелію чоловіка містять по 3 грудочки Х-хроматину. Який імовірний набір статевих хромосом у чоловіка:



A.

0Y.


B. *

XXXXY.


C.

XY.


D.

XXXY


E.

XXY.


379.

Який каріотип у жінки, у нейтрофільних лейкоцитах якої не виявлено жодної барабанної палички:


A.

47, XX, 18+.


B.

47, XX, 21+.


C.

47, XXX.


D. *

45, X0.


E.

46, XX.


380.

При мікроскопії епітеліальних клітин слизової оболонки щоки чоловіка в 30% з них знайдено статевий хроматин. Найбільш імовірний діагноз такий:



A.

Синдром трисомії Х.


B.

Синдром Едвардса.


C.

Синдром Патау.


D.

Синдром Шерешевського-Тернера.


E. *

Синдром Клайнфельтера.


381.

Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в жінки, яка має синдром трисомії Х, локалізуються в ядрі:



A.

У ядерці.


B.

У центрі каріоплазми.


C.

Біля ядерця.


D.

У будь-якій зоні каріоплазми.


E. *

Примембранно.


382.

Грудочки Х-хроматину в ядрах клітин епітелію слизової оболонки щоки в чоловіка, який має синдром Клайнфельтера, локалізуються в ядрі:


A.

У ядерці.


B.

У центрі каріоплазми.


C.

Біля ядерця.


D.

У будь-якій зоні каріоплазми.


E. *

Примембранно.


383.

Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:



A.

Близнюковим методом.


B.

Генеалогічним методом.


C.

Методом дерматогліфіки.


D.

Біохімічними методами.


E. *

Методом каріотипування.


384.

Синдром Шерешевського-Тернера можна встановити:


A.

Близнюковим методом.


B.

Генеалогічним методом.


C.

Методом дерматогліфіки.


D.

Біохімічними методами.


E. *

Визначенням Х-хроматину в соматичних клітинах.


385.

В ядрах клітин букального епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі виявлено Х-хроматин. Це можливо при:


A.

Синдромі трисомії Х.


B.

Синдромі Едвардса.


C.

Синдромі Патау.


D.

Синдромі Шерешевського-Тернера.


E. *

Синдромі Клайнфельтера.


386.

Клітини, знайдені в амніотичній рідині, не містять Х-хроматину за рахунок:


A.

Трисомії за 13-й хромосомою.


B.

Трисомії за 18-й хромосомою.


C. *

Моносомії за Х-хромосомою.


D.

Трисомії за 21-й хромосомою.


E.

Трисомії за Х-хромосомою.


387.

Клітини, знайдені в амніотичній рідині, містять по дві грудочки Х-хроматину за рахунок:


A.

Трисомії за 13-й хромосомою.


B.

Трисомії за 18-й хромосомою.


C.

Моносомії за Х-хромосомою.


D.

Трисомії за 21-й хромосомою.


E. *

Трисомії за Х-хромосомою.


388.

Одну грудочку тільця Барра в ядрі клітини слизової оболонки щоки можна виявити у:


A.

Чоловіка з каріотипом 47, XYY.


B.

Жінки з каріотипом 47, XXX;


C.

Чоловіка з каріотипом 46, XY.


D.

Чоловіка з каріотипом 47, XY, 21+.


E. *

Жінки з нормальним каріотипом 46, XX.


389.

Хворобу Клайнфельтера встановлюють:


A.

Використанням близнюкового методу.


B.

Використанням біохімічного методу.


C.

Використанням методу дерматогліфіки


D.

Виявленням у соматичних клітинах Y-хроматину.


E. *

Виявленням у соматичних клітинах Х-хроматину.


390.

Метод визначення Х-хроматину застосовують для діагностики:


A.

Шизофренії.


B.

Синдрому Патау.


C. *

Синдрому Клайнфельтера.


D.
1   ...   9   10   11   12   13   14   15   16   17


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка