Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається




Сторінка2/17
Дата конвертації25.04.2016
Розмір2.5 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


A.

Дерматогліфіки.


B.

Близнюковий.


C.

Генеалогічний.


D.

Біохімічний.


E. *

Цитогенетичний.


32.

Який каріотип чоловіка, який є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію?



A.

46, XХ.


B.

47, XXY.


C.

45, Y0.



D.

47, ХXYY.


E. *

46, XY.



33.

При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 18+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A.

Синдром Шерешевського-Тернера.


B.

Синдром Дауна


C.

Синдром котячого крику.


D.

Синдром Патау.


E. *

Синдром Едвардcа.


34.

При допомозі методу амніоцентезу визначено каріотип плода: 47, XX, 13+. Який імовірний діагноз, що відповідає цій формулі каріотипу:


A.

Синдром Шерешевського-Тернера.


B.

Синдром Дауна


C.

Синдром котячого крику


D. *

Синдром Патау.


E.

Синдром Едвардcа.


35.

При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:


A.

Генної хвороби.


B.

Молекулярної хвороби.


C. *

Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості статевих хромосом.


D.

Спадкових дефектів обміну речовин.


E.

Мультифакторіальної хвороби.


36.

При допомозі цитогенетичного методу проводять діагностику:


A.

Генної хвороби.


B. *

Хвороб, пов'язаних зі зміною кількості автосом.


C.

Молекулярної хвороби.



D.

Спадкових дефектів обміну речовин.


E.

Мультифакторіальної хвороби.



37.

Формула каріотипу хворого із синдромом Шерешевського-Тернера:



A.

46, XX, 5р-.


B.

47, XXX.


C. *

45, X0.


D.

47, XXY


E.

46, XX.


38.

При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:


A.

Клітини зроговілого епітелію.


B.

Клітини підшлункової залози.


C.

Еритроцити.


D. *

Лейкоцити.


E.

Клітини м'язевої тканини.


39.

При проведенні цитогенетичного аналізу використовуються:


A.

Клітини зроговілого епітелію.


B.

Клітини підшлункової залози.


C.

Тромбоцити.


D. *

Клітини кісткового мозку.


E.

Клітини букального епітелію.


40.

Дослідження каріотипу проводять у випадку, якщо:


A.

У сім'ї перший хлопчик народився гемофіліком.


B.

У сім'ї перший хлопчик народився дальтоніком.


C. *

У подружжя мали місце мертвонародження плода і два спонтанні викидні.


D.

У сім'ї перша дитина народилася хворою на фенілкетонурію.


E.

Жінка мала один спонтанний викидень.


41.

Каріотип чоловіка з низьким інтелектом, недорозвиненими статевими залозами, високий на зріст:


A.

47, XY, 13+.


B.

45, X0.


C.

47, XX, 21+;


D. *

47, XXY;


E.

47, XYY;


42.

Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:



A.

47, XY, 13+.


B.

47, XY, 21+.


C. *

47, XY, 18+;


D.

46, XX, 5р-;


E.

46, XX, 9р+;


43.

Формула каріотипу хворого із синдромом Едвардса:


A.

46, XX, 5р-.


B.

47, XY, 13+.


C.

47, XX, 13+.


D. *

47, XX, 18+.


E.

46, XX.


44.

Формула каріотипу хворого із синдромом Клайнфельтера:


A.

46, XX, 5р-.


B.

47, XXX.


C.

45, X0.


D. *

47, XXY.


E.

46, XX.


45.

Формула каріотипу хворої із синдромом котячого крику:


A.

47, XXX.


B.

45, X0.


C. *

46, XX, 5р-.


D.

46, XX, 9р+.


E.

47, XXY.


46.

Де містяться статеві хромосоми?



A.

Тільки в сперматозоїдах.


B.

Тільки в статевих клітинах.


C. *

У всіх клітинах організму.


D.

Тільки в лімфоцитах.


E.

Тільки в клітинах букального епітелію.


47.

За допомогою методу визначення статевого хроматину можна діагностувати:


A.

Полідактилію.


B.

Галактоземію.


C.

Альбінізм.


D. *

Синдром Клайнфельтера.


E.

Фенілкетонурію.


48.

При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:


A.

Полідактилію.


B.

Галактоземію.


C.

Альбінізм.


D. *

Синдром Патау.


E.

Фенілкетонурію.


49.

При допомозі цитогенетичного методу можна діагностувати:


A.

Полідактилію.


B.

Галактоземію.


C.

Альбінізм.


D. *

Синдром Дауна.


E.

Фенілкетонурію.


50.

На чому ґрунтується цитогенетичний метод?


A.

Визначенні конкордантності.


B.

Дослідженні капілярних візерунків.


C. *

Мікроскопічному дослідженні хромосом.


D.

Якісних реакціях виявлення продуктів обміну в крові;


E.

Статистичному аналізі генів у популяції.



51.

Хто запропонував умовні позначення при складанні родоводу?


A.

Ж. Моно.


B.

Т. Морган.


C.

Ф. Гальтон;


D. *

Г. Юст;


E.

Г. Мендель;


52.

Які ознаки характерні для X- зчепленого рецесивного типу успадкування:


A. *

Мати-носій гена передає ознаку половині синів.


B.

Трапляється переважно в жінок.


C.

Хворі чоловіки передають рецесивний алель гена 50% синів.


D.

Всі фенотипово здорові сини хворих чоловіків є носіями гена, що зумовлює розвиток хвороби.


E.

Трапляються однаково в чоловіків і жінок.


53.

Хто такі сибси?


A.

Батьки пробанда.


B.

Родичі пробанда, які особисто обстежені лікарем-генетиком.


C. *

Рідні брати й сестри.


D.

Хворі діти.


E.

Всі родичі пробанда.


54.

Хто такий пробанд?


A.

Особа, родовід якої аналізується.


B. *

Особа, родовід якої аналізується.


C.

Хвора людина, яка звернулася до лікаря.


D.

Людина, що вперше потрапила під нагляд лікаря-генетика.


E.

Здорова людина, що звернулася до медико-генетичної консультації.


55.

При автосомно-домінантному типі успадкування хвороби характеризує таке положення:


A.

Захворювання передається по горизонталі родоводу.


B. *

Захворювання передається від батьків до дітей у кожному поколінні.


C.

Захворювання трапляється тільки в чоловіків родини.


D.

Захворювання трапляється тільки в жінок родини.


E.

Батьки хворої дитини фенотипово здорові, але аналогічне захворювання трапляється в сибсів пробанда.


56.

При Х-зчепленому домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:


A. *

Батько передає ознаку всім дочкам.


B.

Не в усіх поколіннях.


C.

Тільки у жінок.


D.

Тільки у чоловіків.


E.

По горизонталі родоводу.


57.

При Y-зчепленому типі успадкування характерно, що ознака проявляється:


A. *

Батько передає ознаку всім синам.


B.

Не в усіх поколіннях.


C.

По вертикалі родоводу.


D.

Переважно в особин однієї статі.



E.

По горизонталі родоводу.


58.

При автосомно-домінантному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:


A.

Батько передає ознаку всім синам.


B.

Не в усіх поколіннях.


C. *

По вертикалі родоводу.


D.

Переважно в особин однієї статі.


E.

Тільки в особин однієї статі.


59.

При автосомно-рецесивному типі успадкування характерно, що ознака проявляється:



A.

Батько передає ознаку всім синам.


B. *

Не в усіх поколіннях.


C.

По вертикалі родоводу.


D.

Переважно в особин однієї статі.


E.

Тільки в особин однієї статі.


60.

Який тип успадкування має гіпофосфатемічний рахіт, резистентний до вітаміну D?
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка