Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається




Сторінка4/17
Дата конвертації25.04.2016
Розмір2.5 Mb.
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17
Гіпертрихоз.


D.

Світле волосся.


E.

Гемофілія.


90.

Залежні від статі ознаки:



A.

Полігенні ознаки.


B.

Ознаки, що визначаються генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах.



C. *

Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків і жінок, але проявляються ці ознаки в однієї статі частіше, ніж у іншої.


D.

Ознаки, що визначаються автосомними генами в жінок.


E.

Ознаки, що визначаються автосомними генами в чоловіків.


91.

Як називаються ознаки, зумовлені генами, які знаходяться в X- і Y-хромосомах?



A.

Домінантними.


B.

Голандричними.


C.

Обмеженими статтю.



D.

Залежними від статі.



E. *

Зчепленими зі статтю.



92.

Як передаються з покоління в покоління голандричні ознаки?


A.

Від матері до синів.


B.

Від обох з батьків до дітей.


C.

Від матері до дочок.



D. *

Від батька до синів.



E.

Від батька до дочок.



93.

Яку кількість типів гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гомогаметна стать:


A.

Чотири.


B.

Чотири.


C.

Два.


D. *

Один.


E.

Три.


94.

Скільки гамет, що відрізняються за статевими хро­мосомами, утворює гетерогаметна стать:


A.

Жодної.


B. *

Два.


C.

Чотири.


D.

Три.


E.

Один.


95.

Чому дорівнює кількість груп зчеплення генів в організмах кожного біо­логічного виду?


A.

Числу пар неалельних генів.


B. *

Гаплоїдному набору хромосом.


C.

Кількості статевих хромосом.


D.

Числу пар алельних генів.


E.

Диплоїдному набору хромосом.


96.

Хто встановив зчеплене успадкування генів, локалізованих в одній парі гомологічних хромосом?


A. *

Т. Морган.


B.

Х. Корана.


C.

Г. де Фріз.


D.

В. Йогансен.


E.

Г. Мендель.


97.

Одиниця відстані між генами:


A.

Сантиметр.


B.

Одиниця карти хромосом.


C. *

Морганіда.


D.

Відсоток кросинговеру.


E.

Нанометр.


98.

Батько хворий на дальтонізм, а мати є гетерозиготою за геном, який зумовлює нормальне сприймання кольорів. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?


A.

XDXD.


B.

dd.


C.

DD.


D. *

XdXd.


E.

Dd.


99.

Батько хворий на гемофілію, а мати є гомозиго­тою за геном, який зумовлює нормальне згортання крові. Нащадків з якими генотипами слід очікувати?


A.

ХНХН.


B.

XhXh.


C.

XhY;


D. *

XHXh.


E.

Hh.


100.

Ознака організму людини зчеплена зі статтю:


A.

Полідактилія.


B.

Колір волосся.


C. *

Гемофілія.


D.

Колір шкіри.


E.

Колір очей.


101.

В яких одиницях вимірюється частота кросинговеру?


A. *

Відсотках.


B.

Нанометрах.


C.

Нанометрах.


D.

Сантиметрах.


E.

Морганідах.


102.

Що таке кросинговер?


A.

Процес розходження негомологічних хромосом.


B.

Процес розходження гомологічних хромосом.


C. *

Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.


D.

Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.


E.

Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.


103.

У людини прикладом кодомінування є:


A.

Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.


B.

Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.



C. *

Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.


D.

Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.



E.

Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.



104.

Яке число варіантів гамет дигетерозиготної батьківської особини за умови розташування генів у різних парах гомологічних хромосом?


A. *

4.


B.

2.


C.

6.


D.

8.


E.

16.


105.

Які генотипи батьківських форм брали участь в аналізуючому схрещуванні, якщо при відбулося розщеплення за фенотипом 1:1?


A.

АА х АА.


B.

АаВв х аавв.


C.

АА х аа.


D. *

Аа х аа.


E.

Аа х Аа.


106.

Яким буде співвідношення генотипів у випадку схрещування двох гетерозигот за тим самим геном при повному домінуванні?



A. *

1:2:1.


B.

9:7.


C.

1:1:1:1.


D.

3:1.


E.

1:1.


107.

Що таке ген?


A.

Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду.


B.

Ділянка молекули білка, в якій закодована інформація про первинну структуру ДНК.


C. *

Ділянка молекули ДНК (у деяких вірусів - у РНК), у якій закодована інформація про первинну структуру поліпептиду, молекули рибосомальної або транспорт­ної РНК.



D.

Ділянка молекули ДНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.


E.

Ділянка молекули РНК, в якій закодована інформація про вторинну структуру поліпептиду.


108.

Хто запропонував називати генами дискретні одиниці спадковості?


A. *

В. Йогансен


B.

Левенгук.


C.

Г. де Фріз.


D.

Т. Морган.


E.

Г. Мендель.



109.

Виберіть закон успадкування:


A.

Закон Харді-Вайнберга


B.

Закон гомологічних рядів спадкової мінливості.


C.

Закон незалежного комбінування фенотипів


D.

Хромосомна теорія спадковості.


E. *

Закон одноманітності гібридів першого покоління.


110.

Які закономірності розкриває третій закон Менделя?


A. *

Незалежного комбінування ознак.


B.

Епістазу.


C.

Проміжного успадкування.


D.

Успадкування, зчепленого зі статтю.


E.

Аналізуючого схрещування.


111.

Які закономірності генетики проявилися, якщо організм з генотипом АаВв утворив чотири типи гамет АВ, , аВ, ав у рівному співвідношенні?


A.

Закон розщеплення ознак.


B.

Плейотропія.


C. *

Гіпотеза чистоти гамет.


D.

Закон незалежного комбінування ознак.


E.

Закон одноманітності гібридів першого покоління.



112.

Які типи гамет може утворити організм з генотипом ААСс за умови, що гени А і С знаходяться в різних парах хромосом:


A. *

Aс, АС.


B.

АС, ас.


C.

а,с.


D.

аС, ас.


E.

А, С.


113.

Місце розташування алельних генів:


A.

В різних парах хромосом.


B.

Тільки у аутосомах.


C.

Тільки у статевих хромосомах.


D. *

В однакових локусах гомологічних хромосом.


E.

В однакових локусах негомологічних хромосом.


114.

Як називається ділянка хромосоми, в якій розташований ген?


A. *

Локусом.


B.

Нуклеотидом.


C.

Центромерою.


D.

Кодоном.


E.

Антикодоном.


115.

Що таке фенотип?


A.

Ознаки, які зумовлюються генами, розміщеними тільки в автосомах.


B.

Система генів певного організму;


C.

Диплоїдний набір хромосом соматичної клітини орга­нізму;


D. *

Система зовнішніх та внутрішніх ознак і властивостей організму, які формуються в ході його індивідуального розвитку;


E.

Гаплоїдний набір хромосом.


116.

Як називається здатність одного гена контролювати кілька ознак?


A.

Повне домінування.


B.

Епістаз.


C.

Кодомінування.


D. *

Плейотропія.


E.

Комплементарність.


117.

Тип взаємодії неалельних генів:


A.

Проміжне успадкування.


B.

Кодомінування.


C. *

Полімерія.



D.

Повне домінування.



E.

Наддомінування.


118.

У людини полігенною ознакою є:


A.

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка