?Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається




Сторінка1/17
Дата конвертації23.04.2016
Розмір1.89 Mb.
  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17

1.

?Схрещування, при якому особину з невідомим генотипом схрещують з гомозиготою рецесивною, називається:


A.

Тригібридне.


B.

Полігібридне.


C. *

Аналізуюче.


D.

Моногібридне.


E.

Дигібридне.


2.

Назвіть захворювання, яке розвивається у людини внаслідок гіпофункції гіпофізу в дитинстві?


A.

Цукровий діабет


B.

Кретинізм.


C. *

Карликовість


D.

Гігантизм


E.

Акромегалія.


3.

Який метод генетики допомагає визначити каріотип?


A.

Дерматогліфіки.


B.

Близнюковий.


C.

Генеалогічний.


D.

Біохімічний.


E. *

Цитогенетичний.


4.

Як називається властивість живих організмів набувати нових ознак в процесі онтогенезу:


A.

Адаптація.


B.

Еволюція.


C.

Спадковість.


D.

Метаболізм.


E. *

Мінливість.


5.

Що називається моносомєю?


A. *

Зменшення числа хромосом у каріотипі на одну.


B.

Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, не кратну гаплоїдному набору.


C.

Повна відсутність однієї пари гомологічних хромосом у каріотипі.


D.

Збільшення числа хромосом у каріотипі на одну.


E.

Збільшення числа хромосом у каріотипі на величину, кратну гаплоїдному набору.


6.

Що таке кросинговер?


A.

Процес розходження негомологічних хромосом.


B.

Процес розходження гомологічних хромосом.


C. *

Процес обміну ідентичними ділянками гомологічних хромосом.


D.

Процес обміну ділянками негомологічних хромосом.


E.

Стадія попарного сполучення гомологічних хромосом.


7.

У людини прикладом кодомінування є:


A.

Успадкування генів, що зумовлюють колір шкіри.


B.

Успадкування генів, що зумовлюють секрецію грудного молока.


C. *

Успадкування генів, що зумовлюють четверту групу крові.


D.

Успадкування генів, що зумовлюють високий зріст.


E.

Успадкування генів, що зумовлюють колір очей.


8.

У людини полігенною ознакою є:


A.

Колір очей.


B.

Брахідактилія.


C. *

колір шкіри


D.

Колір волосся.


E.

Група крові.


9.

Тип взаємодії неалельних генів, при якому відбувається пригнічення неалельним геном дії іншого гена?


A.

Проміжне успадкування.


B. *

Епістаз.


C.

Комплементарність.


D.

Наддомінування.


E.

Полімерія.


10.

Положення, які належать до характеристики алельних генів?


A.

Гени визначають неальтернативні ознаки.


B. *

Гени знаходяться в однакових локусах гомологічних хромосом.


C.

Гени знаходяться у негомологічних хромосомах.


D.

Гени знаходяться в одній хромосомі.


E.

Гени знаходяться тільки в статевих хромосомах.


11.

Яка група крові містить аглютиноген B та аглютинін a ?


A.

IV.


B. *

ІІІ


C.

II.


D.

I.


E.

Жодна.


12.

Як називається період життя людини від моменту народження до смерті?


A.

Ювенільний період


B. *

Онтогенез.


C.

Постнатальний період.


D.

Неонатальний період.


E.

Філогенез.


13.

Назвіть генетичне явище, яке лежить в основі утворення монозиготних близнят?


A.

Гастропатія.


B.

Поліплоїдія.


C.

Ембріопатія.


D.

Ембріональна індукція.


E. *

Тотіпотентність.


14.

Як називається явище взаємодії між частинами зародка, коли одна з них визначає розвиток іншої:


A.

Онтогенезом.


B.

Акселерацією.


C. *

Ембріональною індукцією.


D.

Регенерацією.


E.

Дробленням.


15.

Який вид дробіння характерний для ембріонального розвитку людини?


A.

Повне поверхневе.


B.

Неповне поверхневе.


C.

Повне поверхневе.


D.

Неповне рівномірне.


E. *

Повне рівномірне.


16.

Аномалію онтогенезу, що є прикладом порушення імплантації:


A.

Дизиготні близнята.


B.

Немає вірної відповіді.


C.

Каудальний дисгенез.


D. *

Позаматкова вагітність.


E.

Монозиготні близнята.


17.

Коли відбувається імплантація у людини?


A.

7 годину після запліднення.


B.

3 тиждень після запліднення.


C.

2 тиждень після запліднення.


D. *

7 день після запліднення.


E.

3 день після запліднення.


18.

Через яку структуру здійснюються живлення зародка й газообмін у людини?


A.

Хоріон.


B.

Матку.


C.

Алантоїс.


D.

Жовтковий мішок.


E. *

Паценту.


19.

Назвіть отвір, за допомогою якого порожнина гаструли контактує з навколишнім середовищем:


A.

Целом.


B.

Цитостомом.


C.

Бластоцеллю.


D.

Гастроцеллю.


E. *

Бластопором.


20.

Назвіть провізорнй орган, який формується тільки у ссавців:


A.

Жовток.


B.

Амніон.


C. *

Плацента.


D.

Жовтковий мішок.


E.

Алантоїс.


21.

Яка структура є похідною мезодерми?


A.

Волосся.


B.

Епідерміс шкіри


C. *

М'язова тканина.


D.

Нервова тканина.


E.

Епітелій бронхів.


22.

Гени, що займають різні локуси в одній хромосомі називаються:


A.

Локуси.


B.

Геном.


C.

Алельні гени.


D.

Група зчеплення.


E. *

Неалельні гени.


23.

Як називається зародок, під час дробіння між клітинами якого немає порожнини?


A.

Ембріобластом.


B.

Трофобластом.


C. *

Морулою.


D.

Гаструлою.


E.

Бластулою.


24.

Назвіть, для яких організмів характерний неличинковий тип розвитку:


A.

Земноводних.


B.

Вищих ссавців.


C.

Людини.


D. *

Плазунів.


E.

Риб.


25.

Як називається виникнення процесів розвитку в одній частині зародка під впливом іншої частини, в якій до даного моменту утворився певний продукт і почав поширюватися в близько розміщені тканини?


A.

Бластопатія.


B.

Поліплоїдія.


C.

Ембріопатія.


D. *

Ембріональна індукція.


E.

Тотіпотентність.


26.

Що називають Х-хроматином?


A. *

Тільце Барра.


B.

Конденсована аутосомосома.


C.

Нефакультативний гетерохроматин.


D.

Конститутивний гетерохроматин.


E.

Неконденсована Х-хромосома.


27.

Що називають факультативним хромотином?


A.

Еухромотин


B.

Нефакультативний гетерохроматин.


C.

Конститутивний гетерохроматин.


D.

Неконденсована Х-хромосома.


E. *

Конденсована Х-хромосома.


28.

Яким методом генетики можна діагностувати молекулярні захворювання?


A.

Дерматогліфіки.


B.

Близнюковий.


C.

Генеалогічний.


D. *

Біохімічний.


E.

Цитогенетичний.


29.

Яким методом генетики можна визначити каріотип?


A.

Дерматогліфіки.


B.

Близнюковий.


C.

Генеалогічний.


D.

Біохімічний.


E. *

Цитогенетичний.


30.

Який каріотип чоловіка, який є гемізиготою за геном, що зумовлює гемофілію?


A.

46, XХ.


B.

47, XXY.


C.

45, Y0.


D.

47, ХXYY.

  1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   17


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка