Закон кыргызской республики о лекарственных средствах в редакции Законов кр от 28 марта 2009 года n 92




Сторінка3/4
Дата конвертації18.04.2016
Розмір0.59 Mb.
1   2   3   4
Статья 31. Государственный контроль производства лекарственных

средств
Государственный контроль производства лекарственных средств на территории Кыргызской Республики осуществляется уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.

Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения разрабатывает и утверждает правила организации и контроля качества лекарственных средств.

Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения проводит проверку предприятий-производителей лекарственных средств в соответствии с законодательством о проведении проверок субъектов предпринимательства и составляет заключения о соответствии организации производства и контроля качества лекарственных средств правилам производства и контроля качества лекарственных средств.

Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения имеет право запрещать производство лекарственных средств и продажу уже произведенных лекарственных средств в случаях, исчерпывающий перечень которых содержится в правилах организации производства и контроля качества лекарственных средств.

(В редакции Закона КР от 17 апреля 2009 года N 125)


Статья 32. Маркировка и оформление лекарственных средств
Маркировка и оформление лекарственных средств должны соответствовать требованиям нормативных документов, установленных уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.

Все лекарственные средства, полученные из крови, плазмы крови, а также органов, тканей человека, имеют надпись "Антитела к вирусу иммунодефицита человека отсутствуют". Сыворотки поступают в обращение с указанием, из крови, плазмы крови, органов, тканей какого животного они получены; вакцины - с указанием питательной среды, использованной для размножения вирусов и бактерий.

Лекарственные средства, зарегистрированные как гомеопатические, имеют надпись "Гомеопатические".

Лекарственные средства, предназначенные для лечения животных, имеют надпись "Для животных".

Лекарственные средства, полученные из растительного сырья, имеют надпись "Продукция прошла радиационный контроль".

Лекарственные средства, предназначенные для клинических исследований, имеют надпись "Для клинических исследований".

Лекарственные средства отечественного производства должны поступать в обращение только с инструкцией по применению лекарственного средства, утвержденной уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Инструкция должна содержать информацию на государственном и официальном языках.

Введение дополнительных сведений и допустимых сокращений при маркировке лекарственных средств допускается с разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения.


Статья 33. Изготовление лекарственных средств
Изготовление лекарственных средств в аптечном учреждении осуществляется по рецептам врачей и согласно номенклатуре внутриаптечной заготовки, утверждаемой уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения, на основе лекарственных средств, зарегистрированных в Кыргызской Республике.

Изготовление лекарственных средств осуществляется в аптечном учреждении, имеющем лицензию на фармацевтическую деятельность, по правилам изготовления лекарственных средств, утвержденным уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.

Маркировка и оформление лекарственных средств, изготовленных в аптечном учреждении, должны соответствовать правилам, указанным в статье 32 настоящего Закона.

Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается аптечному учреждению органом исполнительной власти, в компетенцию которого входит лицензирование фармацевтической деятельности, на основании заключения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения о соответствии условий изготовления лекарственных средств в аптечном учреждении требованиям настоящего Закона.


Статья 34. Ответственность за несоблюдение правил организации

производства и контроля качества лекарственных средств

и правил изготовления лекарственных средств
Предприятие-производитель лекарственных средств несет ответственность за несоблюдение правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

Аптечное учреждение несет ответственность за несоблюдение правил изготовления лекарственных средств, а также за оформление, упаковку и качество лекарственных средств, изготовленных в аптечном учреждении.

Физические лица, ответственные за изготовление и качество лекарственных средств, указываются в лицензии на фармацевтическую деятельность и несут дисциплинарную, административную и уголовную ответственность за нарушение положений настоящего Закона.

Глава IX


Государственная регистрация лекарственных средств
Статья 35. Государственная регистрация лекарственных средств
Лекарственные средства могут производиться, продаваться и применяться на территории Кыргызской Республики, если они зарегистрированы или внесены в Перечень лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.
См.:

приказ Минздрава КР от 27 июля 2004 года N 347 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 5 октября 2004 года N 463 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 10 декабря 2004 года N 551 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 10 февраля 2005 года N 52 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 1 марта 2005 года N 79 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 18 апреля 2005 года N 145 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 18 апреля 2005 года N 145 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 28 июня 2006 года N 357 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 31 января 2007 года N 34 "Об утверждении перечня лекарственных средств, разрешенных к ввозу и применению в медицинской практике на территории Кыргызской Республики";

приказ Минздрава КР от 6 ноября 2008 года N 571 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 8 июля 2009 года N 505 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 13 ноября 2010 года N 583 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 17 января 2011 года N 24 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения";

приказ Минздрава КР от 14 мая 2011 года N 221 "О разрешении к медицинскому применению лекарственных средств и изделий медицинского назначения"
Государственная регистрация наркотических средств и психотропных веществ, применяемых в медицине в качестве лекарственных средств и подлежащих государственному контролю в соответствии с Законом Кыргызской Республики "О наркотических средствах и психотропных веществах", сопровождается внесением указанных средств в соответствующие списки в порядке, определенном Законом Кыргызской Республики "О наркотических средствах и психотропных веществах".

Государственной регистрации подлежат:

- новые лекарственные средства;

- новые комбинации зарегистрированных ранее лекарственных средств;

- лекарственные средства, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ;

- воспроизведенные лекарственные средства;

- гомеопатические лекарственные средства;

- биологически активные пищевые добавки;

- медицинские иммунобиологические препараты;

- лечебно-косметические средства;

- лекарственные средства, применяемые для лечения животных;
См.:

приказ Минздрава КР от 25 августа 2004 года N 390 "Об утверждении временной инструкции о порядке государственной регистрации и перерегистрации лекарственных средств, применяемых для лечения животных"


- изделия медицинского назначения и медицинское оборудование.

Государственная регистрация импортируемых лекарственных средств осуществляется при их обязательной государственной регистрации в стране-производителе.

Государственной регистрации не подлежат лекарственные средства, изготовляемые в аптеках по рецептам врачей, а также лекарственные средства, ввозимые в Кыргызскую Республику по линии гуманитарной помощи.

Допускается применение незарегистрированных лекарственных средств при клинических исследованиях лекарственных средств или испытаниях лекарственных средств, предназначенных для лечения животных.

Государственную регистрацию лекарственного средства проводит уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения в срок, не превышающий шесть месяцев со дня подачи заявления и документов на проведение государственной регистрации лекарственного средства.

Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения определяет степень изменения дозировки, состава вспомогательных веществ зарегистрированного лекарственного средства, которая влечет за собой необходимость его государственной регистрации как лекарственного средства с другим названием.

Для государственной регистрации лекарственного средства заявитель представляет в уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения документы и данные, перечень которых утверждается уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.

Размер оплаты за государственную регистрацию лекарственных средств устанавливается уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения и он не может превышать фактических расходов, связанных с проведением экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств.

Уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения может применить упрощенную процедуру государственной регистрации лекарственных средств. Положение об упрощенной процедуре государственной регистрации лекарственных средств разрабатывается и публикуется уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Упрощенная процедура государственной регистрации лекарственных средств не означает снижения требований к качеству, эффективности, безопасности лекарственных средств.
См.:

приказ Минздрава КР от 7 октября 2003 года N 431 "Об утверждении положения об упрощенной процедуре государственной регистрации лекарственных средств"


Упрощенная процедура государственной регистрации лекарственных средств может применяться, если регистрируется воспроизведенное лекарственное средство, эквивалентное уже зарегистрированному в Кыргызской Республике оригинальному лекарственному средству, возможно произведенному по другой технологии или с другим составом вспомогательных веществ.

Зарегистрированное лекарственное средство заносится в государственный реестр лекарственных средств.

(В редакции Закона КР от 1 февраля 2010 года N 23)

Глава X


Ввоз лекарственных средств на территорию

Кыргызской Республики. Вывоз лекарственных

средств с территории Кыргызской Республики
Статья 36. Порядок ввоза лекарственных средств на территорию

Кыргызской Республики


Ввоз лекарственных средств на территорию Кыргызской Республики осуществляется в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.

Допускается ввоз лекарственных средств на территорию Кыргызской Республики для личного и иного некоммерческого использования без лицензии или разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения на ввоз лекарственных средств только в случаях, предусмотренных статьей 38 настоящего Закона.

Разрешение на ввоз и применение лекарственных средств, незарегистрированных в Кыргызской Республике, но зарегистрированных и применяемых в странах, из которых осуществляются поставки лекарственных средств, выдается уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения в особых случаях (стихийное бедствие, вспышка инфекционного заболевания).

Допускается ввоз на территорию Кыргызской Республики незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств, по разрешению уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения.

На территорию Кыргызской Республики можно ввозить лекарственные средства, качество которых подтверждено сертификатом предприятия-производителя лекарственных средств, удостоверяющим, что ввозимые лекарственные средства произведены в соответствии с государственным стандартом качества лекарственных средств страны-производителя лекарственных средств.

На территорию Кыргызской Республики запрещается ввоз лекарственных средств, до истечения срока годности которых остается одна треть всего срока годности.

Запрещается ввоз на территорию Кыргызской Республики лекарственных средств нестандартного качества и фальсифицированных лекарственных средств.
Статья 37. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных

средств на территорию Кыргызской Республики


На территорию Кыргызской Республики могут ввозить лекарственные средства:

- предприятия-производители лекарственных средств для целей собственного производства лекарственных средств;

- предприятия оптовой торговли лекарственными средствами;

- научно-исследовательские учреждения, институты, лаборатории для разработки, исследований и контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств при наличии разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения на ввоз лекарственных средств;

- лечебно-профилактические учреждения;

- государственные предприятия, учреждения и организации - при наличии разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения;

- иностранные предприятия-производители лекарственных средств и предприятия оптовой торговли лекарственными средствами при условии, что они имеют собственные представительства на территории Кыргызской Республики.
Статья 38. Ввоз лекарственных средств на территорию Кыргызской

Республики для личного использования и иных

некоммерческих целей
Лекарственные средства могут быть ввезены на территорию Кыргызской Республики без лицензии или разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения на ввоз лекарственных средств, если они предназначены:

- для личного использования физическими лицами, прибывающими на территорию Кыргызской Республики;

- для работников дипломатического корпуса или представителей международных организаций, аккредитованных в Кыргызской Республике;

- для лечения пассажиров транспортного средства, прибывающего на территорию Кыргызской Республики;

- для выставок и ярмарок лекарственных средств.

Лекарственные средства, предназначенные для лечения конкретных животных в зоопарках, могут быть ввезены на территорию Кыргызской Республики без лицензии или разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения на ввоз лекарственных средств.

В случаях, предусмотренных частями первой и второй настоящей статьи, допускается ввоз на территорию Кыргызской Республики лекарственных средств, не зарегистрированных в Кыргызской Республике.

Лекарственные средства, предназначенные для гуманитарных целей, ввозятся на территорию Кыргызской Республики в порядке, определяемом Правительством Кыргызской Республики.

Запрещается ввоз на территорию Кыргызской Республики лекарственных средств, незарегистрированных в стране-производителе или стране-доноре, предназначенных для гуманитарных целей.
Статья 39. Документы, представляемые в таможенные органы

Кыргызской Республики при ввозе лекарственных средств

на территорию Кыргызской Республики
При ввозе лекарственных средств на территорию Кыргызской Республики в таможенные органы Кыргызской Республики должны быть представлены следующие документы и сведения:

- контракты или документы (счет-фактура, спецификация), содержащие сведения о ввозимых лекарственных средствах;

- данные о лице, перемещающем лекарственные средства (товарно-транспортная накладная или счет-фактура);

- копия лицензии на фармацевтическую деятельность, разрешение уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения (заявление-обязательство о соответствии партии ввозимых лекарственных средств требованиям безопасности).


Статья 40. Порядок вывоза лекарственных средств с территории

Кыргызской Республики


Вывоз лекарственных средств с территории Кыргызской Республики осуществляется в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.

Вывозить лекарственные средства с территории Кыргызской Республики могут предприятия-производители лекарственных средств и предприятия оптовой торговли лекарственными средствами, имеющие лицензии.

Физические лица могут вывозить лекарственные средства в количествах, необходимых для личного использования, в порядке, определяемом таможенным законодательством Кыргызской Республики.
Статья 41. Сотрудничество таможенных органов Кыргызской Республики

и уполномоченного государственного органа Кыргызской

Республики в области здравоохранения
Таможенные органы Кыргызской Республики постоянно информируют уполномоченный государственный орган Кыргызской Республики в области здравоохранения о ввозе лекарственных средств на территорию Кыргызской Республики и вывозе лекарственных средств с территории Кыргызской Республики.

Глава XI


Оптовая торговля лекарственными средствами
Статья 42. Продажа лекарственных средств

предприятиями-производителями лекарственных средств


Предприятия-производители лекарственных средств могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение:

- других предприятий-производителей лекарственных средств для целей производства;

- предприятий оптовой торговли лекарственными средствами;

- аптечных учреждений;

- научно-исследовательских учреждений для научно-исследовательской работы;

- лечебно-профилактических учреждений;

- государственных предприятий, учреждений и организаций, а также некоммерческих организаций - при наличии разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения.
Статья 43. Продажа лекарственных средств предприятиями оптовой

торговли лекарственными средствами


Предприятия оптовой торговли лекарственными средствами могут продавать лекарственные средства или передавать их в распоряжение:

- других предприятий оптовой торговли лекарственными средствами;

- предприятий-производителей лекарственных средств для целей производства;

- аптечных учреждений;

- научно-исследовательских учреждений для научно-исследовательской работы;

- лечебно-профилактических учреждений;

- государственных предприятий, учреждений и организаций, а также некоммерческих организаций - при наличии разрешения уполномоченного государственного органа Кыргызской Республики в области здравоохранения;

- физических лиц, имеющих лицензии на занятие частной медицинской практикой.

Глава XII

Розничная торговля лекарственными средствами


Статья 44. Порядок розничной торговли лекарственными средствами
Розничная торговля лекарственными средствами осуществляется аптечными учреждениями.

Лекарственные средства, отпускаемые по рецепту врача, подлежат продаже только через аптеки и аптечные пункты.

Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецепту врача, пересматривается и утверждается один раз в пять лет уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Дополнение к перечню публикуется ежегодно.

Аптечные учреждения могут быть государственными, коммунальными, частными.

Правила и порядок отпуска лекарственных средств определяются и утверждаются уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения и обязательны для исполнения всеми аптечными учреждениями независимо от ведомственной подчиненности и формы собственности.

В отдаленных населенных пунктах, где отсутствуют аптечные учреждения и специалисты, имеющие фармацевтическое образование, лекарственные средства и изделия медицинского назначения могут реализовываться медицинскими работниками государственных учреждений здравоохранения в порядке, установленном уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.

Розничная торговля лекарственными средствами, предназначенными для лечения животных, осуществляется в аптеке, ветеринарной аптеке либо ветеринаром.

Аптечные учреждения обязаны продавать лекарственные средства только в готовом для употребления виде и количествах, необходимых для выполнения врачебных назначений.

Аптечные учреждения наряду с лекарственными средствами имеют право приобретать и продавать изделия медицинского назначения, дезинфицирующие средства, предметы личной гигиены, оптику, натуральные и искусственные минеральные воды, лечебное, детское и диетическое питание, биологически активные добавки к пище, косметическую и парфюмерную продукцию.

Деятельность аптечных учреждений Вооруженных Сил Кыргызской Республики, министерств и иных органов исполнительной власти, в которых законодательством Кыргызской Республики предусмотрена военная служба, регламентируется настоящим Законом и положениями, утверждаемыми соответствующими министерствами и указанными органами исполнительной власти.


Статья 45. Фармацевтическая деятельность физических лиц в аптечных

учреждениях


Физические лица могут заниматься определенными видами фармацевтической деятельности при наличии высшего фармацевтического образования или среднего фармацевтического образования и сертификата специалиста.

В отдаленных населенных пунктах, где отсутствуют специалисты, имеющие фармацевтическое образование, к реализации лекарственных средств и изделий медицинского назначения допускаются лица, имеющие медицинское образование, в порядке, установленном уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.


Статья 46. Лицензирование фармацевтической деятельности аптечных

учреждений


Лицензия на фармацевтическую деятельность выдается аптечному учреждению сроком на пять лет уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения.

Для получения лицензии на фармацевтическую деятельность аптечное учреждение представляет уполномоченному государственному органу Кыргызской Республики в области здравоохранения следующие документы:

- заявление установленной формы;

- устав юридического лица, содержащий перечень всех видов фармацевтической деятельности, которые предполагает осуществлять аптечное учреждение;

- свидетельство о регистрации юридического и физического лица органами местного самоуправления;

- документы, подтверждающие право на использование данного помещения в целях осуществления фармацевтической деятельности;

1   2   3   4


База даних захищена авторським правом ©mediku.com.ua 2016
звернутися до адміністрації

    Головна сторінка